OMEG Therapeutics是一家创新药物开发公司，专注于替代制剂以更好地满足临床和患者需求，宣布美国食品药品管理局(FDA)批准了Gloperba (秋水仙碱)口服溶液，0.6 mg / 5 mL，用于预防成人痛风发作。Gloperba是秋水仙碱的首个液体制剂，被FDA批准用于预防痛风发作。

　　“现有的治疗方法不能充分满足医生调整秋水仙碱剂量以管理肾和肝功能不全，副作用，常见的药物相互作用以及年龄相关的健康疾病患者的毒性的需要。Gloperba的批准解决了重要的未满足且服务不足的医疗需求。”

　　ROMEG Therapeutics首席科学官Naomi Vishnupad博士说：“对于患有痛风的反复疼痛患者，Gloperba代表了重要的进步。” “现有的治疗方法不能充分满足医生调整秋水仙碱剂量以管理肾和肝功能不全，副作用，常见的药物相互作用以及年龄相关的健康疾病患者的毒性的需要。Gloperba的批准解决了重要的未满足且服务不足的医疗需求。”

　　痛风是一种关节炎，在美国估计有870万人受其影响。目前美国秋水仙碱产品市场约为8亿美元。该疾病是由血液中尿酸水平升高引起的，关节中尿酸晶体积聚的症状包括突然，剧烈的疼痛发作，肿胀和发红，通常在大脚趾的底部。如果不及时治疗，痛风会变成慢性病。

　　贵阳痛风医院，数十年来，内科医生一直使用秋水仙碱来治疗痛风，但通常需要他们调整剂量或中断治疗，以解决药物相互作用或健康状况，例如患者接受肾脏透析时。与秋水仙碱的现有胶囊剂和片剂相比，Gloperba口服液使医生可以轻松地为其患者调整剂量。Gloperba对不能吞下固体剂或药丸的患者也很有益。大约15%的老年患者吞咽困难，因此需要液体制剂。

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